舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告 世界微资讯

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舒泰神（300204）(300204.SZ)公告，公司全资子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。评价STSA-1005注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。